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Fit in Organik: Das Prüfungstraining für Mediziner, Chemiker by Rudi Hutterer

25 February 2017 adminGeneral Reference

By Rudi Hutterer

Die Chemie ist für die Medizin- und Zahnmedizinstudenten ein Nebenfach, das sich im Allgemeinen nur geringer Beliebtheit erfreut. Umso wichtiger ist es für die Motivation der Studierenden, den Bezug der Chemie zu „ihrem“ Fach herzustellen.

Die vorliegenden Aufgaben beschäftigen sich daher, am Gegenstandskatalog orientiert, mit biologisch oder pharmakologisch wirksamen Verbindungen – Naturstoffen, Arzneistoffen, Pestiziden und dergleichen. Die Teile I und II des Buches enthalten Aufgaben vom Multiple-Choice-Typ, wie sie Medizinstudenten im Physikum vorgelegt bekommen. Der zugehörige Lösungsteil begnügt sich nicht mit der Nennung der richtigen Lösung, sondern diskutiert jede einzelne Antwortmöglichkeit. Dadurch kann der Studierende exakt nachvollziehen, warum eine einzelne Antwort richtig oder falsch ist. Teil III umfasst Aufgaben, bei denen Antworten frei formuliert werden sollen.

Die Neuauflage wendet sich auch an Studierende im Bachelor-Studiengang Chemie bzw. Biologie, die hier einfache Problemen zu Reaktionsmechanismen und Synthesen, Naturstoffen und Pharmazeutika finden, wie sie Thema einer typischen Grundvorlesung in organischer Chemie sind. Um den Zugriff zu bestimmten Aufgabentypen zu erleichtern, wurden die Aufgaben grob thematisch sortiert.

Die vorliegende dritte Auflage wurde sorgfältig korrigiert. Zirka 35 Aufgaben wurden durch neue Beispiele ersetzt.

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Durch das schnelle Wachstum der KrebsHO zellen werden diese stärker gestört als gesunde ZelH 2N len. a Cardiotoxizität, Knochenmarktoxizität (Myelosuppression), Alopezie, Nausea und Erbrechen führen kann. 56 Kapitel 1 Welche der folgenden Aussagen zum Epirubicin ist falsch? ( ) Epirubicin besitzt eine Vollacetal-Struktur. ( ) Einer der Ringe in Epirubicin weist eine chinoide Struktur auf. ( ) Durch Oxidation von Epirubicin kann man eine Į-Ketocarbonsäure erhalten. ( ) Alle Ringatome der vier kondensierten Ringe liegen in einer Ebene.

Haloperidol ist ein aromatischer Aldehyd. ( ) Haloperidol wird leicht zu einem Diketon oxidiert. ( ) Die beiden aromatischen Ringe sind verglichen mit Benzol wesentlich reaktiver gegenüber einer elektrophilen aromatischen Substitution. ( ) Haloperidol ist achiral. ( ) Haloperidol besitzt sowohl saure als auch basische Eigenschaften und liegt daher in wässriger Lösung als Zwitterion vor. ( ) Der Stickstoff im Haloperidol ist sp2-hybridisiert. Aufgabe 91 Nebenstehend abgebildet ist die Fusidinsäure, eine antibiotisch wirksame Substanz.

Kautschuk entstehen? CH3 CH3 CH3 H3C CH3 H2C 2 3 CH3 CH3 CH3 CH3 ( ) CH2 H2C 4 1 CH2 H3C 1 H3C ( ) CH3 5 2 ( ) 3 ( ) CH2 H3C 6 4 ( ) 5 ( ) 6 32 Kapitel 1 Aufgabe 52 Während der Fettsäure-Biosynthese wird die gebildete Acetessigsäure, die über eine Thioestergruppe an die zentrale SH-Gruppe des Multienzymkomplexes (MEK) gebunden ist, in folgender Weise verändert: O O OH 1 MEK O MEK S S 2 O O 3 MEK MEK S S Welche Klassifizierung der jeweiligen Reaktion ist nicht richtig? ( ) Reaktion 1: Reduktion ( ) Reaktion 1: Hydrierung ( ) Reaktion 2: Eliminierung ( ) Reaktion 2: Dehydratisierung ( ) Reaktion 3: Hydrierung ( ) Reaktion 3: Oxidation Aufgabe 53 Sie haben beschlossen, Ihr eigenes Aspirin herzustellen, um künftig autark zu sein.

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